Сколько стоит право на благоприятную окружающую среду?
Противостояние угольщиков с борцами с засильем угольных разрезов в Новокузнецком районе приобретает разнообразные причудливые формы.
"Коли ты в Расее власть, дак и правь Расеей всласть..."
Соперник С. Цивилёва на выборах-2018 задержан силовиками.
Когда отечественные кинематографисты снимали наиболее интересные фильмы?
Как вы относитесь к идее расширения полномочий Горсовета?
Пользуетесь ли вы Telegram и доверяете ли ему?
...
Борьба за жизнь
Жительница Кузбасса подала в суд, потому что ее больной дочери отказываются выдавать лекарства, одна доза которого стоит семь миллионов рублей.
Мать 11-летней девочки с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) Анастасия Тимухина рассказала РИА Новости, что подала иск в суд на департамент охраны здоровья населения Кемеровской области, не выдающий ее дочери дорогостоящее лекарство "Спинраза".
Как следует из картотеки дел, иск от Тимухиной в интересах ее дочери в Центральном районном суде Кемерово зарегистрирован 5 марта, материалы переданы судье. Ответчиком является департамент охраны здоровья населения Кемеровской области.
Она добавила, что на основании рекомендации врачей федеральной клиники местные доктора назначили препарат, после чего отправили ходатайство на обеспечение ребенка дорогостоящим препаратом в департамент охраны здоровья населения области.
Региональные власти пояснили, что "Спинраза" не входит в число льготных препаратов.
"В связи с тем, что лекарственный препарат "Спинраза" не входит в перечень для льготного лекарственного обеспечения , департамент охраны здоровья населения Кемеровской области направил письмо в Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) по вопросу финансирования и обеспечения необходимым препаратом пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией, за счет средств федерального бюджета", - говорится в ответе департамента охраны здоровья населения Кемеровской области, переданном Тимухиной, которая предоставила его РИА Новости.Ранее уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова направила письмо председателю правительства РФ Михаилу Мишустину с просьбой рассмотреть возможность обеспечить лекарствами детей с СМА из федерального бюджета.
При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России - "Спинраза".
Как следует из протокола решения врачебной комиссии, дочери Анастасии Тимухиной нужно начинать лечение с четырех доз препарата, далее – поддерживающие дозы каждые четыре месяца. Таким образом, на первый год лечения ей необходимо шесть доз.
А что, новый ребенок обойдется государству в 466 тысяч... И то деньги не сразу отдавать...
Чего тушить пожары в тайге? Гладишь, и сами потушатся
Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?
Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?
Кстати, насчет падения рубля. Кто не закупился вчера баксом по 75, можно сегодня по 70, или завтра по 65.
Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?
Будет еще лучше.
Нефтяная жадность Путина или обвал рубля Или как нас разводят...
https://www.facebook.com/sovdepia.ru/videos/509803079681300/
В Biogen заявили, что они определяли стоимость препарата, исходя из множества факторов, отдельно выделив его «клиническую ценность для пациентов».
Даже в США подобный подход вызвал возмущение...
Участвовать в голосованиях и оставлять комментарии могут только авторизованные пользователи.
Если Вы уже зарегистрированы на сайте авторизуйтесь.
Если Вы еще не проходили процедуру регистрации - зарегистрируйтесь