Для "последней мили" - больниц и аптек – выход системы маркировки лекарств из уведомительного режима не потребует изменений.

"После 1 февраля остаются обязательными операции по эмиссии и нанесению кодов на упаковки. Теперь регистрация сведений об обороте обязательна с точки зрения получения успешных квитанций: это касается участка производства и дистрибьюции. Возможно продолжение использования [упрощенных] схем оприходования. Для аптечных и медицинских организаций сохраняется право дальнейшего совершения операций с упаковками, не дожидаясь результата обработки системой. То есть по сути, для "последней мили" никаких изменений с 1 февраля не предполагается, но обязателен вывод упаковки через кассу или регистратор выбытия", - сообщил руководитель проекта товарной группы "Фарма" ЦРПТ Алексей Косарев в ходе мероприятия "Изменения в уведомительном режиме работы МДЛП с 1 февраля 2021".

Данные изменения предусмотрены постановлением правительства от 2 ноября 2020 года №1779.

При этом ​до 1 июля 2021 года действуют упрощённые механизмы "обратного акцепта": при обороте компании не обязаны дожидаться от поставщиков подтверждения приёмки препаратов и могут самостоятельно оприходовать их и проводить дальнейшие действия с лекарствами. Аналогичное правило действует для импортеров.

"С 1 июля 2021 года ФГИС МДЛП работает в штатном режиме согласно бизнес-процессам, заложенным изначально", - добавил Алексей Косарев.

"Хотел бы поблагодарить оператора, что все-таки была проведена большая работа по оптимизации, производительности системы, и сейчас мы видим, что в основном у нас локально бывает притормаживает, но в целом система работает стабильно", - сказал Виктор Горбунов.