Он живёт, улыбается и очень хочет ходить

Самая большая мечта Алёны Бородиной - чтобы её сын Павлик, которому в нынешнем августе исполнится 15 лет, встал на ноги

Павлик появился на свет раньше срока. Крошечный ребенок чуть больше килограмма весом и ростом 30 сантиметров после тяжелых родов не хотел даже дышать. Реанимационный период был долгим. Диагноз неутешительным - ДЦП. Ко всему прочему, в роддоме занесли инфекцию гнойного менингита. Врачи советовали родителям от малыша отказаться - бесперспективный, в лучшем случае будет существовать как растение. Но Павлик хватался за жизнь, и мама всеми силами пыталась помочь своему долгожданному, желанному и такому любимому ребенку.

Павлик пошел в школу. Обычный общительный любознательный мальчик, как и все дети, быстро освоил компьютер. Алена специально окончила курсы массажа, заполнила квартиру всеми нужными тренажерами и упорно шла к своей цели.
После семи лет Павлик все чаще стал жаловаться, что болит ножка. К 10 годам диагностированный ранее подвывих бедра обернулся вывихом, и потребовалась срочная операция. Первая операция, сделанная в Ленинске-Кузнецком, оказалась неудачной. Начались осложнения: излишне перетянутая гипсом нога стала опухать. Когда гипс спустя пять дней убрали, натертая им коленная чашечка уже гнила. Последующие операции результатов не дали, состояние Павлика ухудшилось, ходить он уже не мог.
Куда только ни обращалась Алена, ездила на консультации по клиникам области, добралась до Москвы. Посоветовали обратиться в Санкт-Петербург в институт ортопедии имени Турнера. Врачи сразу предупредили, что предстоят сложные тяжелые операции. Павлику сначала прооперировали один тазобедренный сустав, потом второй. Длительное лечение, три месяца в гипсе. Все семейные накопления кончились.

"У меня была хорошая работа, - рассказывает Алена, - прекрасный заработок. Знаете, как будто предчувствовала, что моя счастливая обеспеченная жизнь приготовила мне какое-то испытание. Но я сама росла в многодетной семье, знаю цену деньгам и постоянно старалась откладывать впрок. Все время работала, ухаживать за Павликом помогали мама и сестра. Но кто бы думал, что все накопления практически в одночасье уйдут. Пока была возможность, брала кредиты. Цены на лечение, несмотря на квоты, заоблачные!"
Но останавливаться было нельзя. Питерские врачи обнадежили, что при полноценной реабилитации Павлик начнет ходить. Разрываться между клиниками и работой Алена уже не могла. Пришлось рассчитаться. Бюджет их маленькой семьи складывался из пенсии Павлика, как инвалида I группы, маминой доплаты чуть больше 600 рублей и нерегулярно приходивших алиментов папы. Алена решила подрабатывать как массажист. Через два года она сама надела корсет. Сказались большие нагрузки. Павлик рос, даже поднять его с кровати и пересадить на кресло требовало больших усилий. "А сидеть нам надо, - поясняет Алена, - и стоять у специального станка, и упражнения различные делать... Мы три года не гуляем на свежем воздухе, одной мне с этим не справиться. Все наши прогулки на улице - это поездки до поезда или самолета, чтобы добраться до очередной клиники страны. Жалея меня, Павлик стал передвигаться по квартире ползком. Чтобы помочь ему, настелила на пол мягких пушистых дорожек. Это оказалось ошибкой. Коленки быстро "сгорели".

В октябре прошлого года пришлось ехать в Курган, в клинику Илизарова.

У Павлика "полетел" позвоночник. И снова наисложнейшая операция по установке раздвижной конструкции, состоящей из двух пластин и 30 шурупов. Поставили ее навечно, мальчик растет, и она растет вместе с ним.

"Болят, - признается Павлик, - пока нет возможности заниматься уроками и читаю пока мало. В основном играю на компьютере". Как минимум каждый день по четыре часа он делает специальные упражнения, лечебную гимнастику, чтобы окрепли руки и ноги. Через боль и слезы. Посторонним он, конечно, этого никогда не покажет. Нам Павел с удовольствием продемонстрировал, как он умеет непослушными руками сматывать веревочный клубок. "Простое, но очень эффективное упражнение, - говорит Алена, - а чтобы было веселей, веревка у нас разноцветная. Для Павлика настоящее достижение, когда он справится с двумя-тремя цветами. Радуется и хвалится".

По-хорошему Бородиным сейчас надо ехать в Казахстан в Астану, где находится КФ UMC Национальный детский реабилитационный центр.

Казахские специалисты готовы работать с Павлом и дают хорошие прогнозы. Именно сейчас, чтобы не упустить время, реабилитация просто необходима. Но, получив счет из этого центра, Алена поняла, что самостоятельно ей эту сумму не осилить. Курс, рассчитанный на 28 дней, стоит 230 тысяч рублей, а начало курса 1 августа.

За много лет работы в газете я убедилась, что в нашем городе очень много неравнодушных к чужой беде людей, особенно когда это касается здоровья ребенка. Хочется надеяться, что судьба Павла Бородина благодаря отзывчивости новокузнечан наконец повернет на счастливую дорогу, по которой он пойдет своими ногами.
Телефон для желающих помочь семье Бородиных: 8-952-167-3854.